Olga Celia Pérez García
Egresada de la carrera de Q.F.B. de la facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM, realizo Diplomado en Desarrollo de Habilidades Gerenciales para Mandos Medios por la Sociedad de Psicología Aplicada y Diplomado en Desarrollo Robusto de Medicamentos en la UNAM, cuenta con diferentes cursos y talleres en Buenas Prácticas de Fabricación, Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas Prácticas de Documentación, Sistemas de Gestión de Calidad, Sistemas de Documentación, Gestión de Riesgos, Auditorias o Inspecciones GMP, Revisión Anual de Producto, Tecnología Farmacéutica, Sistema de No Conformidades y Control de Cambios, Estudios de Disolución y Bioequivalencia, Estabilidad de Medicamentos, Desarrollo y Validación de Métodos Analíticos, Validación de Procesos, Limpieza y Sanitización. Cuenta con más de 27 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, en áreas de Control de Calidad, Desarrollo Analítico, Desarrollo Farmacéutico, Producción, Asuntos Regulatorios, Auditor Interno, formando parte de comités técnicos, brindando Asistencia técnica al área de Producción, Realización de pruebas FAT/SAT para equipos de fabricación, conocimiento en BPF, BPD, BPL, LGS, RIS, NOM-059, NOM-073, NOM-072, NOM-177, NOM-164, Guías ICH de Calidad. Ocupando diferentes puestos como Químico analista, Químico de Desarrollo, Jefe de Desarrollo, Jefe de Desarrollo Analítico, Responsable Sanitario, Subdirector de Planta, en laboratorios farmacéuticos como Helber de México, Protein-Apotex, Syphardrugs, Genomma Lab. Asesor y director de Trabajos de Tesis a nivel Licenciatura en la FES Zaragoza UNAM. Conferencista en FES ZARAGOZA UNAM, en temas de Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas prácticas de Fabricación y Validación, así como en los encuentros Universitarios de Ciencias Farmacéuticas en la misma institución.